公司动态－施启乐（广州）仪器有限公司

2025

1-16

施启乐2025年第一季度招聘开始啦

施启乐是一家全球化的公司，是专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务于一体的综合型高新技术性企业。目前主要产品包括实验室清洗机、动物实验室清洗机、GMP器具清洗机、医用清洗机及实验室专用清洗剂等。公司因发展需要，诚邀有识之士加入我们，共谋发展，共创未来！外贸销售●主要职责1.负责国外客户的日常邮件、电话往来工作，包括询盘、报价、合同跟踪、订舱发货全过程；2.中英文产品资料的互译；3.收集整理相关市场发展趋势、需求变化和客户反馈信息；4.出差参加国际展会、合作交流等。●岗位要求...

2024

12-27

科技创新改变世界未来智能清洗守护人类健康

Yeah!让科学的光芒照亮心中梦想共同追逐科技独立自强之路12月21日，施启乐带着“科技创新改变世界未来，智能清洗守护人类健康”这个主题，走进国家实验室，和大家一起沉浸在科普游园的欢乐海洋中，共同庆祝澳门回归25周年。“2024科普奇妙YEAH暨庆祝澳门回归祖国25周年科普游园会”由施启乐协同广州市仪器行业协会、广州国家实验室、生物岛实验室、广东省呼吸与健康学会、广东省钟南山医学基金会、澳门科技大学等单位举办，以丰富多彩的形式为广大市民群众带来一场妙趣横生的科普游园会。活动在...

2024

12-17

实验室检验检测行业三大盛会欢聚一堂，施启乐邀您前来参与

第六届国际检验检测技术与装备博览会、SPFE2024第二届样品前处理与检验检测国际前沿论坛、首届实验室设备更新及供应链采购对接展览会，三大盛会共同组成的综合性展览会，即将于12月21-22日在广东广州越秀国际会议中心举办。大会期间举办25场分论坛，吸引全国各领域科学仪器行业精英齐聚，打造集前沿技术展示、思想交流碰撞、资源对接合作于一体的综合性平台，参展企业将展示检验检测装备、实验室设备更新产品、样品前处理技术创新等行业成果，为参会者一站式展示行业新动态。施启乐将携实验室清洗设...

2024

12-10

会议邀请 I 2024（西安）制药行业质量控制技术大会

为了更好的掌握《药品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《药品GMP指南》、CDE及CFDI相关规范指导原则的宣贯培训工作，同时随着2025版《中国药典》即将增修订，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。进一步提升药企实验室管理能力和药品质量人员的管理能力，建立与完善质量体系，深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点，掌握新的应用，搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，...

2024

12-3

会议邀请 | 第十八届（2024冬季）药品质量安全大会暨展览会

随着国内药政法规的日益健全以及严格执行的落实，进一步明确了我国制药行业质量监管的总体目标和重点任务；为了进一步提升药品质量人员的管理能力，建立与完善质量体系，深入了解新政下相关法规与监管趋势，掌握技术应用，搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，促进我国药品质量控制技术发展水平可持续创新，由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心指导，药安会主办的第十八届（2024冬季）药品质量安全大会暨展览会”将于2024年12月6-7日在广州颐和国际会议中心举办。本届...

2024

11-27

感谢有您！施启乐2024慕尼黑分析生化展精彩回顾

11月20日，为期三天的2024第十二届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心圆满落下帷幕！施启乐带着满满的收获和感恩暂别了此次行业盛会。在此，诚挚地感谢每一位客户的到来和支持，大家的认可是施启乐不懈前进的巨大动力！本次展会，施启乐展示了多款明星产品，我们的GMP制药用具清洗机及实验室器皿自动清洗机，以出色的技术指标、安全设计理念和智能化操作系统，吸引了众多寻求创新解决方案的合作伙伴的目光，赢得了行业内外专家的青睐与深度交流。为客户提供专业的产品和优质服务，是施启乐从未改变...

2024

11-15

施启乐与您相约 ▏第十二届慕尼黑上海分析生化展

亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会——第十二届慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina2024）即将于2024年11月18-20日在上海新国际博览中心N1-N5&E6-E7馆拉开帷幕。届时，施启乐将携全新应用和重磅产品亮相N3.3232展位，欢迎您莅临现场参观交流！施启乐是一家全球化的企业，是专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务于一体的综合性技术型企业。目前，公司主要产品包括实验室器皿自动清洗机、动物实验室清洁设备、GMP器具清洗机、医用清洗机、注...

2024

10-22

施启乐诚邀您参加2024制药行业质量控制大会-太原站

随着2025版《中国药典》即将增修订，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了更好的掌握《药品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《药品GMP指南》、CDE及CFDI相关规范指导原则的宣贯培训工作，进一步提升药企实验室管理能力和药品质量人员的管理能力，建立与完善质量体系，深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点，掌握新技术应用，搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，促...