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技术文章

Technical articles
  • 2022

    2-10

    样品瓶的正确选择与清洗方法

    与实验室的众多精密分析仪器相比,样品瓶看起来普通又微不足道,但它却是实验室常用的器皿。如果样品瓶选用不当,可能造成密封不严导致分析物挥发损失、溶剂与隔垫作用产生色谱杂峰、自动进样器的机械损伤、进样重复性差、样品降解、吸附样品等问题。所以,正确选择样品瓶,对实验效率、实验过程以及实验数据的准确性都尤为重要。正确选择适合应用的样品瓶,需要从隔垫、瓶盖和样品瓶本身这三方面进行考虑。隔垫PTFE(聚四氟、特氟龙)•建议用于单次进样•耐溶剂性和化学兼容性•...
  • 2022

    1-25

    全自动洗瓶机适用清洗哪些物件呢?

    全自动洗瓶机适用清洗物件:电子产品、实验室用品、办公用品、家庭用品、电脑主板及配件、玻璃器皿、线路板、汽车零件、五金零配件、医疗器械、假牙及牙科器械、眼镜、项链、耳环、手镯、手表、打印机墨头(不需专用的清洗液,只需自来水即可)、剃须刀头、笔尖、钱币、奶嘴、杯子、清洗水果、蔬菜等。全自动洗瓶机的安装:1、需使用平垫圈和弹簧垫圈来加紧螺丝;2、能使用橡胶缓冲胶来承受高压鼓风机的重量,特别是大功率的高压鼓风机,*;3、对于某些对噪音有要求的场合,可以加装来降低噪音,安装在进风管道或...
  • 2022

    1-21

    实验室专用清洗机对比手工清洗有哪些优势呢?

    当科研越来越精细今天,大家对玻璃器皿的清洁度要求越来越高。一旦玻璃器皿不能清洗干净,可能会导致一系列失败的实验结果,耗费大量的时间和人力。传统的人工清洗,清洁效果难以控制,并且需要大量的劳动力。实验室专用清洗机清洗内腔要求:实验室专用清洗机的清洗仓内部采用的是316不锈钢制成的卫生型结构,构件和表面都经过了精心打磨,防止有锐边、毛刺等。清洗内腔表面抛光至表面粗糙度0.51μmRa。不应有焊点、任何暴露的螺纹或搭接表面,所有焊接工艺符合标准,并采用氩气保护,对焊缝进行半径...
  • 2022

    1-13

    倒平板小技巧

    在生物实验中经常需要倒平板,初学者往往倒不好,导致后继实验出现问题。今天,小施总结几点倒平板小技巧供大家参考。培养基倾注温度1、培养基倾注适宜温度约45℃。如果手心接触装培养基的三角瓶不烫,手背接触烫,此时的温度在45度左右,适合倒平板。培养基倾注时温度太高的话,凝固时间较长,另外皿盖上会有大量冷凝水,不利于后续实验。温度太低,则容易出现倒板过程中瓶中培养基部分凝固的现象。如果要连续倒多个皿,尤其是在冬天,非常容易凝固,一旦凝固则需要再加热到较高温度才能溶化。所以建议此时开个...
  • 2022

    1-13

    洗瓶机配有变频无级调速电机及光电自控系统

    洗瓶机配有变频无级调速电机及光电自控系统,可根据前后工序机器工作情况,自行调节冲洗瓶产量。当出现堆瓶、缺瓶时,能自动停机,确保整条生产线动作协调。冲洗用水采用抽水泵供给,水量充足,冲洗效果好。装有安全离合器,在特殊情况下,能保证机器及操作者的安全。采用槽轮机构,实现滚筒翻瓶,机器结构简单,维修、使用、更换规格方便。洗瓶机的工作原理:1、是利用超声振动,使液体产生“空化”作用,由空化作用产生强大的机械力,将物体粘附的各种污染、污垢剥离下来,达到清洗目的。...
  • 2021

    12-30

    出现哪些情况实验室洗瓶机会停止运转并发出警报呢?

    实验室洗瓶机主要用于玻璃瓶和聚脂瓶在灌装前的清洗和杀菌,适用于对略有浮尘的一次性聚脂瓶和经洗瓶机清洗的玻璃瓶进行冲洗。采用连续跟踪喷冲方式洗瓶,效率高,冲洗效果好,适用不同规格塑瓶的瓶形,范围广,操作维修方便等特点。实验室洗瓶机的工作流程是当瓶子加放分瓶机构后,上分瓶机构的离心作用和拔瓶机构的加力作用,瓶子在扭转轨道中作自转和直线运动,从而保证瓶子在超声波清洗区域,瓶口向下,清洗后还原成瓶口向上,方便地连接下道工序。在洗瓶机出瓶口的前端本设备的高压海外侨胞气装置将清洗后的瓶子...
  • 2021

    12-27

    重金属清洗机使用中的一些常见故障该如何避免呢?

    重金属清洗机所清理的商品多是金属材料产品工件,铜铝合金板,光学镜片这些容积较小,对清洁水平又较为高的商品。超声波清洗实质上归属于泡浸加温清理,全部务必应用水性型的清洁剂,又因此重金属清洗机是由超高频率震动做到清理实际效果,全部针对清洁剂自身的环境保护安全系数就会有高些的规定。如何避免重金属清洗机在使用中出故障呢?1、定期做好润滑设备中有很多连接部位、传动部位以及轴承,如果这些部位没有足够的润滑就会导致加速磨损,从而导致设备出现故障。因此,为了避免重金属清洗机在使用中出现此类故...
  • 2021

    12-24

    FDA发布注射剂产品中可见异物的检指南草案

    美国FDA于2021年12月16日发布了《注射剂产品中可见异物的检查》指南草案,帮助制药企业建立检查检测标准及方法,确保其注射剂不含可见异物。指南源于FDA对“可见异物会危及患者安全”的担忧。FDA引用了已发表的涉及严重不良事件的病例报告,这些不良事件包括感染、静脉和动脉栓塞以及内脏器官内的微栓子、脓肿和肉芽肿。在注射部位,患者还发生过静脉炎、肉芽肿和局部感染。根据FDA网站数据显示,FDA2021财年前六大召回原因分别是微生物污染、含未标识成分、亚硝胺杂质相关问题、甲醇污染...
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